« A la demande du Ministre chargé de la santé, l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps) a publié une liste de médicaments mis « sous surveillance ».
Cette décision répond à une volonté de mieux informer les professionnels de santé et le public.
Pour ce qui est de la Lantus® , cette insuline a reçu, en 2000, une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM), signifiant que l'effet bénéfique du médicament était jugé supérieur au risque qui peut éventuellement lui être associé.
La décision de l'AFSSAPS repose sur le fait que :
- en laboratoire, l’insuline glargine (Lantus®) agit sur la croissance de certaines cellules, soulevant l'hypothèse qu'elle pourrait avoir un effet sur certaines cellules cancéreuses;
- des publications récentes dans des grandes revues de diabétologie ont abordé la question de la relation entre diabète et cancer.
Les grandes sociétés scientifiques de la diabétologie, Société Américaine du Diabète (ADA), Société Européenne pour l'Etude du Diabète (EASD), Société Internationale pour le Diabète de l'Enfant et de l'Adolescent (ISPAD) et Société Francophone du Diabète (SFD), considèrent que:
- les conclusions issues des études suggérant une possible relation entre l'insuline glargine (Lantus®) et cancer sont sans fondement;
- il n'est pas justifié de cesser d'utiliser cette insuline.
Les médecins de l'AJD partagent cet avis, continueront avec la plus grande vigilance à suivre toutes les données disponibles et tiendront les adhérents informés.
Nous vous recommandons donc de ne pas modifier votre traitement par l'insuline sans l'avis de votre médecin diabétologue.»
